IgesDF participa de apresentação da Anvisa sobre segurança no uso de medicamentos

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IgesDF participa de apresentação da Anvisa sobre segurança no uso de medicamentos

IgesDF participa de apresentação da Anvisa sobre segurança no uso de medicamentos

Hospital Regional de Santa Maria reforça importância da farmacovigilância e orienta população a notificar reações adversas

Por Talita Motta

O Instituto de Gestão Estratégica de Saúde do Distrito Federal (IgesDF) participou de uma apresentação promovida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre farmacovigilância no Brasil, prática que monitora a segurança dos medicamentos e vacinas após o início do uso pela população. A participação ocorreu por meio do Hospital Regional de Santa Maria (HRSM), unidade administrada pelo Instituto.

A iniciativa integra o Programa Internacional de Monitoramento de Medicamentos (PIMM), coordenado pelo Uppsala Monitoring Centre (UMC), centro colaborador da Organização Mundial da Saúde (OMS). O objetivo é fortalecer a identificação e o registro de possíveis reações adversas, contribuindo para prevenir riscos e aprimorar o uso de medicamentos em diversos países.

A participação ocorreu por meio do Hospital Regional de Santa Maria (HRSM), unidade administrada pelo Instituto | Foto: Divulgação/IgesDF

Na prática, a farmacovigilância funciona como um sistema de alerta contínuo. Sempre que uma pessoa apresenta um efeito adverso, como reações inesperadas, mal-estar ou sintomas incomuns, essas informações podem ser registradas e analisadas. A partir das notificações, órgãos de saúde conseguem identificar padrões, revisar recomendações e, quando necessário, adotar medidas para proteger a população.

O Brasil participa desse monitoramento internacional desde 2001. Em 2018, passou a utilizar o VigiMed (VigiFlow), sistema da Anvisa conectado à base global da OMS, que reúne notificações de vários países e permite acompanhar possíveis riscos em escala mundial.

Para o chefe do Serviço de Farmácia Clínica do HRSM, Thales Fernando Teódulo, a participação na apresentação reforça o trabalho desenvolvido pela unidade com foco no uso seguro de medicamentos. “Fazer parte foi uma experiência enriquecedora, pois evidencia a importância do nosso olhar atento e do registro adequado como ferramentas essenciais para qualificar o cuidado prestado ao paciente”.

Chefe do Serviço de Farmácia Clínica do HRSM, Thales Fernando Teódulo | Foto: Divulgação/IgesDF

Quem pode notificar e como fazer

A Anvisa reforça que qualquer pessoa pode registrar uma suspeita de reação adversa, sem necessidade de ser profissional de saúde. Ao notificar pelo VigiMed, o cidadão contribui diretamente para o monitoramento da segurança dos medicamentos e para decisões mais seguras em saúde pública.

A notificação é gratuita e pode ser feita de forma simples e rápida pela VigiMed.

O vídeo completo da apresentação está disponível no YouTube.

Atendimento à imprensa
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